在新冠肺炎疫情期間,，熊去氧膽酸（UDCA）被證明抑制新冠肺炎病毒受體ACE2的表達(dá)，在體外,、體內(nèi)和離體灌注的人肺和肝中降低對新型冠狀病毒感染的易感性,。這引發(fā)了研究者對含有動物膽汁或膽結(jié)石的中藥（如熊膽、牛黃）以及它們的主要活性成分膽汁酸的抗病毒功能再評價,，以及其免疫調(diào)控機制的重新思考,。膽源中藥是以動物膽囊、膽汁或膽結(jié)石為原料的中藥材,，包括熊膽,、豬膽、牛黃等,，其具有清熱解毒,、清肝明目功效。然而,，膽汁酸類及膽源中藥對抗病毒天然免疫調(diào)控的作用及機制仍不明晰,，限制了相關(guān)藥物藥用價值的提升。北京中醫(yī)藥大學(xué)徐安龍、王遙教授團隊對此開展研究,，并在中科院一區(qū)Top期刊Acta Pharmaceutica Sinica B發(fā)表題為“Suppressing FXR promotes antiviral effects of bile acids via enhancing the interferon transcription”的研究論文,，該論文被遴選為正封文章。
研究人員首先觀察到在無血清培養(yǎng)基中,，膽汁酸CDCA與熊膽粉（BBP）的抗病毒活性顯著優(yōu)于其在含血清培養(yǎng)基中的作用,，提示血清中的膽酸成分可能限制CDCA和BBP的抗病毒活性，并進一步揭示細(xì)胞核內(nèi)的膽汁酸受體FXR是限制膽類中藥及膽汁酸抗病毒藥效的關(guān)鍵因子,。他們再通過生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)的研究方法,，證明FXR負(fù)向調(diào)控I型干擾素通路，F(xiàn)XR通過與IRF3直接相互作用抑制IRF3轉(zhuǎn)錄活性,，降低I型干擾素下游信號激活和抗病毒干擾素刺激基因（ISGs）表達(dá),。他們最后分別在細(xì)胞和動物水平驗證FXR表達(dá)缺失和使用FXR抑制劑促進I型干擾素信號激活，進而有效提升CDCA與膽粉的抗病毒感染作用,。
該研究以膽汁酸調(diào)控抗病毒天然免疫這一免疫學(xué)機制為切入點,，闡明抑制膽汁酸受體FXR是促進宿主抗病毒天然免疫激活的新藥理機制，為從免疫代謝角度闡釋膽源中藥“清熱解毒”功效提供了現(xiàn)代科學(xué)的療效機制,。北京中醫(yī)藥大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院2021級博士研究生梁雪等為該論文的第一作者,，北京中醫(yī)藥大學(xué)徐安龍教授、王遙教授為本文的共同通訊作者,。該工作得到了國家自然科學(xué)基金,、北京市自然科學(xué)基金、北京市科技新星計劃及中華中醫(yī)藥學(xué)會青年人才托舉工程等項目的支持,。
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